通报内容

世界贸易组织

技术性贸易壁垒
通报号: G/SPS/N/USA/2593/Add.1
通报日期:02014-02-26

通 报

1 通报成员:美国
如可能,列出涉及的地方政府名称
2 负责部门:
3 覆盖的产品:
4 只要相关或可行,可能受影响的地区或国家:
5 通报文件的标题、语言及页数:现行良好生产规范以及动物食品危害分析和基于风险的预防控制; 延长评议期
6 内容概述:应 美国 代表团的要求,发送 如下信息: 现行良好生产规范以及动物食品危害分析和基于风险的预防控制; 延长评议期 食品药物管理局(FDA)延长刊登于2013年10月29日(78 FR 64736)联邦纪事的标题为“现行良好生产规范以及动物食品危害分析和基于风险预防控制”的拟定决策通知和信息采集规定的评议期。 我们采取该措施是为了回应相关人士要求延长评议期的要求。因为,除了拟定预防控制要求外,拟定现行良好生产规范(CGMP)不像对于人类食品业,其对于动物食品业而言仍属新要求。 全文提供链接: https://www.federalregister.gov/articles/2014/02/03/2014-02111/current-good-manufacturing-practice-and-hazard-analysis-and-risk-based-preventive-controls-for-food. 该补遗通报涉及: ;#意见反馈截止日期的修订;# 负责处理反馈意见的机构:Kim Young, Center for Veterinary Medicine, Food and Drug Administration, 7519 Standish Pl., Rockville, MD 20855, +(240) 276 2207. 文本可从以下机构得到:United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 1 通报原文 USA2593A1.doc 英文 2 通报详细信息 USA2593A1-140226.docx 中文
7 目的和理由:
如是紧急措施,说明紧急问题的性质:
8 国际标准、指南或建议:
9 可提供的相关文件及文件语种:
10
  • 拟批准日期:
  • 拟生效日期:
11 提意见截止日期:
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