通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/CAN/303
	通报日期：02007-10-24

通报

1	通报成员：加拿大如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)。
3	覆盖的产品：嘧霉胺(Pyrimethanil) (ICS: 65.020, 65.100, 67.040)
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：未提及
5	通报文件的标题、语言及页数：拟定最高残留限量: 嘧霉胺(Pyrimethanil) (PMRL2007-12) (提供英/法文、4页)。
6	内容概述：目前，食品药物法规 (FDR)内的最高残留限量(MRLs)是通过加拿大官方公报咨询后依法制定的。通过Bill C-28修改，预计于2007年生效的食品药物法案(FDA)将准许将MRLs合法列入有害控制产品法案(PCPA)内，无须经过FDA法规的批准。由于有害生物控制产品法案(PCPA)于2006年6月28日生效，本文件旨在就有害生物管理协调局(PMRA)拟定的进口嘧霉胺(Pyrimethanil)的MRLs进行咨询。为使本文件所列MRLs能在修改食品药物法案(FDA后尽快合法确定，因此在Bill C-28生效前开始咨询。　　MRL (ppm)　　　农原料品(RAC)及/或加工商品　　0.2　　　　　　　　　　杏仁，开心果
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：D
9	可提供的相关文件及文件语种：有害生物管理协调局(PMRA网站： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/legis/maxres-e.html#proposedmrls, PMRL2007-12, 粘贴于：2007年10月11日(提供英法文)
10	拟批准日期：未说明拟生效日期：措施批准日
11	提意见截止日期：2007年12月25日。