通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/933
	通报日期：02004-07-20

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：美国食品药物管理局
3	覆盖的产品：除由美国农业部专管的肉、家禽及蛋类产品外，供人消费的食品和在美国使用的化妆品
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：对美出口人类食品或化妆品的贸易伙伴。
5	通报文件的标题、语言及页数：在人用食品和化妆品中使用牛源材料，临时最终法规。[提供英文，19页]
6	内容概述：美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病――Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。
7	目的和理由：AD 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：B
9	可提供的相关文件及文件语种：临时最终法规见联邦记事(FR), 69 FR 42255-42274 (提供英文)：还可从网址：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf，或
10	拟批准日期： 2004年7月14日。拟生效日期：2004年7月14日。
11	提意见截止日期： 2004年10月12日前提交书面或电子版评议。