通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/CAN/1040
	通报日期：02016-07-14

通报

1	通报成员：加拿大如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：加拿大卫生部
3	覆盖的产品：兽医卫生产品(ICS 代码: 11.220)
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：[X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
5	通报文件的标题、语言及页数：拟定修改食品药物法规，以解决兽药耐药性(AMR)的问题；语言：英法文页数：51页链接网址：
6	内容概述：加拿大卫生部拟修改食品药物法规(FDR)，解决兽药相关空药性的问题。目前食品药物法规尚未充分控制，以助于缓解耐药性的风险。加拿大拟就此修改案寻求评议: 限制某些兽药进口;要求制造商和进口商遵守抗药剂生产所用活性物质量的更为严格的法规; 要求制造商提供销售情况，以便加拿大卫生部更好的监控抗微生物药物的使用; 及采取接触低风险兽医卫生产品的更便利方式。加拿大还将该措施通报了TBT委员会(G/TBT/N/CAN/491)。
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：食品药物法规 http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/c.r.c.,_c._870/index.html (英文) http://laws-lois.justice.gc.ca/fra/reglements/C.R.C.%2C_ch._870/index.html (法文) 加拿大官方公报第1部分, 2016年7月2日, 2357-
10	拟批准日期：通常在加拿大官方公报第1部分公布后约12个月批准拟生效日期：[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)：这些法规会在加拿大官方公报第II部分公布日后6个月生效。 [ ] 贸易促进措施
11	提意见截止日期：[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2016年9月15日