通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2569
	通报日期：02013-07-30

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：美国食品药物管理局(FDA)
3	覆盖的产品：属美国食品药物管理局管辖的人类食品，不包括肉、家禽和加工蛋制品。HS代码: 04, 05, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22; ICS代码: 65, 67
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目, 拟定法规
6	内容概述：食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的，包括合理的适当的基于风险的预防控制，提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平，无掺杂，无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：•FDA食品安全现代化法案 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/PLAW-111publ353/pdf/PLAW-111publ353.pdf"(G/SPS/N/USA/2156)； •当前良好生产规范、人类食品相关危害分析及基于风险的预防控制；拟定法规： "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-01-16/pdf/2013-00125.
10	拟批准日期：不适用拟生效日期：不适用
11	提意见截止日期：2013年11月26日