通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/BRA/2090
	通报日期：02022-11-02

通报

1	通报成员：巴西如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：巴西国家卫生监督局（ANVISA）
3	覆盖的产品：由两种或两种以上成分混合而成，用于治疗或预防，并且不以计量剂量或形式或包装进行零售的药物（品目30.02、30.05或30.06的货物除外）（HS编码：3003）；由用于治疗或预防的混合或未混合的产品组成的，并且以计量剂量（包括透皮给药系统的形式）或形式或包装进行零售的药物（品目30.02、30.05或30.06的货物除外）（HS编码：3004）
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)[X] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
5	通报文件的标题、语言及页数：2022年7月1日RDC第730号决议。
6	内容概述：本决议包含关于兽药产品人类健康风险评估、动物源性食品中兽药产品最大残留限量（MRL）和合格评定分析方法的规定。本决议是对以前的法规进行整合的结果，其内容没有更改。本法规也将在TBT委员会中通报。
7	目的和理由：[X] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：2022年9月1日拟生效日期：[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 2022年9月1日[ ] 贸易促进措施
11	提意见截止日期：[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 不适用