通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2502/Add.3
	通报日期：02013-08-13

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送如下信息：当前良好生产规范、危害风险分析及基于风险的人类食物预防控制; 延长评议期食品药物管理局(FDA)延长2013年1月16日联邦纪事刊登的拟定法规“当前良好生产规范、风险分析及基于风险的人类食物预防控制”的评议期，以及与拟定法规相关的信息收集的评议期。食品药物管理局采取该措施的目的是为相关人士考虑本提案及2013年7月宣布的外国供应商验证计划及第三方审核机构认可/认证机构两份提案之间的关系提供机会。食品药物管理局采取该措施也是为了保持与法规有关的信息收集的评议期与拟定法规的评议期相符。 http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_3231_00_e.pdf 该补遗通报涉及: ;#意见反馈截止日期的修订;# 负责处理反馈意见的机构:除有关PRA项下信息采集问题的评议必须交至Office of Information and Regulatory Affairs, Office of Management and Budget (OMB)外(参见“1995年缩减文书工作法案”一节)，您可采取以下任意方式提交评议, 并注明文档号：FDA-2011-N-0920，及/或Regulatory Information Number (RIN) 0910-AG36。电子版评议：请按以下方式提交电子版评议: 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。书面评议：请按以下方式提交书面评议: 信邮/直接递交/快递(纸文件或CD光盘): Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提示: 所有获悉评议必须包括本局名称和本电子决策的文档号：FDA-2011-N-0920及RIN 0910-AG36。所有获悉评议，包括任何提交的个人信息将原文不变地粘贴在：http://www.regulations.gov。有关提交评议的补充信息，请参见该文件补充信息一节的“请求评议”标题。文本可从以下机构得到:United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事：78 FR 48636或以下URL: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-08-09/pdf/2013-19300.pdf.
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：