通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/CAN/268
	通报日期：02006-07-26

通报

1	通报成员：加拿大如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：卫生部
3	覆盖的产品：配方液态食品(ICS: 67.040)
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：未提及
5	通报文件的标题、语言及页数：有关在配方液态食品内使用维生素D的临时营销许可(提供英/法文，2页)
6	内容概述：加拿大卫生部收到一份申请，建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量，当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时，由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal，当推荐日摄取量高于 2,500kcal时，将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。　　加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D 限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人，保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品，也使生产商从中受益。　　因此，加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表，批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量，即：800(IU) /1,000kcal，推荐日摄取量为2500 kcal；400(IU)/1,500kcal，推荐日摄取量大于2,500kcal，包括老年人。　　在正式开始法规修订程序的同时，作为提高法规体系反应的手段之一，现特发布一项临时销售许可，批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知，届时，各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：D
9	可提供的相关文件及文件语种：加拿大官方公报第I部分，2006年7月15日，第2106-2107页。(提供英/法文)
10	拟批准日期：立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。拟生效日期：立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。
11	提意见截止日期：目前本文件不作评议。对本通报的修订将提供评议期。