世界贸易组织 |
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| 技术性贸易壁垒 | |
| 通报号: G/SPS/N/USA/3135/Add.4 | |
| 通报日期:02024-06-10 | |
| 1 | 通报成员:美国
如可能,列出涉及的地方政府名称 |
| 2 | 负责部门: |
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覆盖的产品: |
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只要相关或可行,可能受影响的地区或国家: |
| 5 | 通报文件的标题、语言及页数:食品分析实验室的认证;计划的实施;确定法规涵盖的进口相关食品检测的完备实验室能力;通报。 |
| 6 | 内容概述:食品药品监督管理局(“FDA”或“我们”)已决定,食品分析实验室认证计划(LAAF)有足够的实验室能力进行LAAF法规涵盖的、对于霉菌毒素的进口相关食品检测。当达到针对LAAF法规中进口相关食品检测条款涵盖的其他分析物的充分能力时,这些具体的分析物和合规日期将公布在LAAF统计表中。受LAAF监管的进口食品所有者和收货人必须使用LAAF认证的实验室,从相关的合规日期(即特定分析物被列入公共登记册之日起六个月)开始,进行进口相关的食品检测。食品药品监督管理局尚未对LAAF法规涵盖的其他食品检测情况做出能力认定。合规日期:获得LAAF认证的实验室必须自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF统计表上公布之日起六个月内,进行LAAF法规(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵盖的、进口相关的若干食品检测。https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficienthttps://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
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目的和理由: 如是紧急措施,说明紧急问题的性质: |
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国际标准、指南或建议: |
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可提供的相关文件及文件语种: |
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| 11 | 提意见截止日期:不适用 |