WTO/TBT通报详情

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/TBT/N/AUS/165
	通报日期：2023-12-18

通报

1	通报成员：澳大利亚如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：卫生与老年护理部医疗用品管理局
3	依据的条款： [X] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1[ ] 3.2[ ] 7.2通报依据的条款其他：
4	覆盖的产品：药品 HS:30 ICS:11.120.10
5	通报文件的名称：澳大利亚评议文件——亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）与裸盖菇素的拟定质量标准页数：使用语言：英语
6	内容概述：医疗用品管理局（TGA）负责管理澳大利亚医疗用品的质量、安全、疗效和及时供应的国家控制系统。 1989年医疗用品法案规定了医疗用品的质量标准。这些标准被称为医疗用品令（TGO），可规定商品生产过程中应执行的程序、标签或其他要求。一旦获得批准，医疗用品令将作为法律文书在澳大利亚联邦立法登记册上进行登记。医疗用品管理局已制定了两项新的质量标准，这些标准将作为法律文书在澳大利亚联邦立法登记册上登记，成为医疗用品令（TGO）： · 盐酸二亚甲基双氧苯丙胺标准；以及 · 裸盖菇素标准医疗用品管理局将于2023年12月8日（星期五）至2024年1月31日（星期三）期间开展公众评议，就医疗用品令中的要求是否适当征求反馈意见。 2023年7月1日之前，澳大利亚的患者只能在临床试验中使用盐酸4-亚甲基二氧-N-甲基苯丙胺（MDMA）和裸盖菇素进行治疗。自2023年7月1日起，医疗用品管理局修订了毒药标准，将亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）与裸盖菇素列入附表8（S8），只允许将其作为管制药物分别用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）和治疗耐受性抑郁症（TRD）。只有获得授权的执业医师才能开具S8亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）与裸盖菇素。亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）与裸盖菇素没有药典专著或医疗用品令等质量标准。医疗用品管理局已经制定了生产和测试要求，这些要求将成为针对这两种药品的拟议新医疗用品令的依据。
7	目的和理由：拟议的医疗用品令在与制造用于临床试验的亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）与裸盖菇素的制造商协商后制定，并以这些制造商目前使用的方法和测试限制为基础，包括活性药物成分（API）和成品。该医疗用品令将为医疗从业人员和澳大利亚公众提供信心，使他们相信这些产品在安全性和有效性方面符合质量要求。医疗用品令草案的公众评议使制造商、医疗从业者、患者和其他相关利益方有机会就拟议的质量要求发表意见。医疗用品管理局预计将于2024年2月最终确定医疗用品令，并于2024年3月在联邦立法登记册上进行登记。医疗用品管理局拟从医疗用品令生效之日起实施这些要求；保护人类健康和安全如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	相关文件：咨询文件可通过下列链接获取：https://consultations.tga.gov.au/tga/proposed-quality-standards-for-mdma-and-psilocybin
9	拟批准日期：争取在2024年2月，并根据收到的评论和意见的数量加以考虑。拟生效日期：2024年3月
10	提意见截止日期：
11	备注：