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补遗理由： [ ]评议期变更-日期： [X]通过的通报措施-日期：2024年6月3日 [ ]公布的通报措施-日期： [ ]通报措施生效-日期： [ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销-日期： 如果措施被重新通报，相关编号： [ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1： 新的意见反馈截止日期（如适用）： [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1： [ ]其他： 说明：2023年9月1日第1200号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1500号文件进行通报——载列了建立优化程序的规定，通过使用由对等外国监管机构进行的分析，对医疗器械注册申请进行分析并做出决定，该决议草案已获得通过，成为2024年4月4日第290号规范指令。 最终文本仅可提供葡萄牙语版，可在以下网址下载： https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6649665/IN_290_2024_.pdf/e5960d9a-d41f-4fef-bc7a-12e9aedbd28e

• 拟批准日期：
• 拟生效日期：