技术壁垒
搜索结果
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玉米 通报日期：2022-03-15
广西贺州 GUANGXI JIABAO FROZEN FOODS CO.LTD. 产品质量低于其声称符合的法律规定的标准；标签内容虚假或存在误导性 -
电子烟 通报日期：2022-03-15
广东深圳 LD TECHNOLOGY CO LTD 烟草产品未获得有效的销售许可令 -
草药茶 通报日期：2022-03-15
山东德州 Shandong Yuwang Pharmaceutical Co., Ltd 标签未标注每种配料的通用或常用名称，或/和饮料未显著标注果蔬汁的总体含量 -
维生素 E（生育酚） 通报日期：2022-03-15
山东德州 Shandong Yuwang Pharmaceutical Co., Ltd 标签未标注每种配料的通用或常用名称，或/和饮料未显著标注果蔬汁的总体含量 -
执行防疫标准的普通防护口罩 通报日期：2022-03-15
浙江金华义乌 YIWU LIJIN TRADE CO LTD III类器械未获得上市前批准（PMA）；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
牙科光纤维 通报日期：2022-03-15
湖北武汉 Cozing Medical 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
祛痰镇咳药 通报日期：2022-03-15
河北石家庄 SHIJIAZHUANG YILING PHARMACEUTIC 含有未批准的新型药物 -
维生素 E（生育酚） 通报日期：2022-03-15
山东德州 Shandong Yuwang Pharmaceutical Co., Ltd 标签未标注原料的通用或常用名称，或/和饮料未显著标注果蔬汁的总体含量 -
执行防疫标准的普通防护口罩 通报日期：2022-03-15
浙江金华义乌 YIWU LIJIN TRADE CO LTD 产品为第三类器械，售前许可获批申请或器械豁免申请无效；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
口罩 通报日期：2022-03-15
江苏苏州常熟 Shuzhou Difeng Clothing Co Ltd 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
口罩 通报日期：2022-03-15
江苏苏州常熟 Shuzhou Difeng Clothing Co Ltd 药品或器械未在510(j)要求的列表中，或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息；负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册（国外生产商） -
牙科光纤维 通报日期：2022-03-15
湖北武汉 Cozing Medical 药品或器械未在510(j)要求的列表中，或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册（国外生产商） -
祛痰镇咳药 通报日期：2022-03-15
河北石家庄 SHIJIAZHUANG YILING PHARMACEUTIC 未获得批准的新药申请（NDA） -
草药茶 通报日期：2022-03-15
山东德州 Shandong Yuwang Pharmaceutical Co., Ltd 标签未标注原料的通用或常用名称，或/和饮料未显著标注果蔬汁的总体含量 -
冠状病毒抗原检测试验系统 通报日期：2022-03-15
浙江杭州 Hangzhou AllTest Biotech Co.,Ltd 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
玉米 通报日期：2022-03-15
广西贺州 GUANGXI JIABAO FROZEN FOODS CO.LTD. 错误标识，质量低于标准；标签错误：标签内容虚假或存在误导性 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-03-15
江西南昌 JIANGXI PROVINCE JINHUAN CO LTD 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
电子烟 通报日期：2022-03-15
广东深圳 LD TECHNOLOGY CO LTD 掺假，未经允许销售 -
N95口罩 通报日期：2022-03-14
香港 3m Hong Kong Ltd 产品为第三类器械，售前许可获批申请或器械豁免申请无效；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-03-14
浙江嘉兴 JIAXING WISETEST BIOTECH CO LTD 产品为第三类器械，售前许可获批申请或器械豁免申请无效；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案